PORCILIS® GLASSER

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Composición:
Cada dosis de 2 mL de vacuna contiene:

Haemophilus parasuis, Serotipo 5, Cepa 4800	200 mg
Excipientes c.s.p.	2 mL

Indicaciones de uso:
Como ayuda en la prevención de la enfermedad de Glässer producida por Haemophilus parasuis serotipo 5 en cerdos y para reducir la mortalidad y los signos clínicos de la progenie, asociada a Haemophilus parasuis serotipos 4 y 5.

Especies de destino:
Cerdos, a partir de las 5 semanas de edad.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis y administración:
2 mL.

Vía de administración:
Inyección intramuscular, en la tala del cuello.

Edad:
A partir de las 5 semanas de edad.

Programa de vacunación en cerdos:
Vacunar cerdos de al menos 5 semanas de edad dos veces con un intervalo de dos semanas.

Programa de vacunación en cerdas:
Vacunar cerdas a las 6 a 8 semanas antes del tiempo esperado de parición dos veces con un intervalo de cuatro semanas.

Modo de empleo:Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15°-30°C).
Agitar bien la vacuna antes de usarla.
Administrar en forma aséptica.

Contraindicaciones:
No usar en la etapa de lactancia.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
Vacunar solo animales sanos.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
Un incremento leve en la temperatura corporal en combinación con signos de malestar general puede ocurrir hasta 1 a 3 días después de la vacunación. Las reacciones locales desaparecen o claramente disminuyen 14 días después de la vacunación. Las reacciones anafilácticas sistémicas pueden ocurrir en casos muy raros.

Período de resguardo:
Cero días.

Precauciones especiales para el operador:
En caso de una auto-inyección accidental, solicitar asistencia médica inmediatamente y mostrar el prospecto inserto o la etiqueta al médico.

Condiciones de almacenamiento:
Mantener refrigerada, entre 2° y 8°C. No congelar.

Presentación:
Estuche con 1, 6 o 12 frascos, conteniendo 10, 25 o 50 dosis, respectivamente.

Fabricado por:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35,
5831 AN Boxmeer,
Holanda.

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg SAG N°2141-B