DEXAFORT®

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Composición:
Cada mL de producto contiene:

Dexametasona (como fenil propionato)	2 mg
Dexametasona (como fosfato sódico)	1 mg
Excipientes c.s.p.	1 mL

Indicaciones de uso:
Síndromes nutricionales:
Acetonemia primaria de la vaca lechera; Toxemia de la gestación de la oveja.
Manifestaciones alérgicas:
Enfisema; Dermatosis; Urticaria; Eczema.
Síndromes inflamatorios:
Artritis; Bursitis; Tendo-Sinovitis.Consecuencias de las agresiones fisiológicas (estrés):
Estados de choque que acompañan a las enfermedades infecciosas o parasitarias.

Especies de destino:
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, caprinos, perros y gatos.Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
Dosis:

Equinos, Bovinos	10 mL
Potros, Terneros, Corderos, Cabras y Cerdos	1 – 3 mL
Perros	0,5 – 1 mL
Gatos	0,25 – 0,5 mL

Administración:
Dexafor se aplicará, en todas las especies, por inyección intramuscular o subcutánea, tomando las precauciones de asepsia habituales.

Contraindicaciones:
Las condiciones normales por las que los corticoesteroides con contraindicados se aplican también a Dexafort® –diabetes, osteoporosis y enfermedades cardiacas y renales– pero a un nivel considerablemente reducido, debido a que la retención de Sodio y la pérdida de Potasio son insignificantes a la dosificación recomendada.
En caso de presentarse infección es esencial que la terapia de corticoesteroides sea acompañada de una terapia de antibiótico o de sulfamidas. Puesto que la actividad de Dexafort® permanece durante 8 días aproximadamente, toda terapia antiinflamatoria se mantendrá durante un período de tiempo apropiado.
El uso de Dexafort® es contraindicado durante el último trimestre de gestación en bovinos y ovejas a menos que se quiera provocar aborto o parto prematuro.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
En caso de presentarse infección es esencial que la terapia de corticoide sea acompañada de una terapaia de antibiótico o de sulfonamidas. Puesto que la actividad de Dexafort® permanece durante 8 días aproximadamente, toda terapia antiinflamatoria se mantendrá durante un período de tiempo apropiado.
Se recomienda estimulación adrenal por ACTH si el tratamiento ha sido prolongado.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:
Debido a que los corticoesteroides pueden reducir la respuesta inmune a la vacunación, Dexafort® no debe ser aplicado en combinación con vacunas.

Efectos no deseados o reacciones adversas:
Los corticoides son conocidos por inducir una amplia gama de efectos colaterales. Pueden ocasionar signos similares a Cushing provocando alteración significativa del metabolismo de las grasas, minerales y proteínas y como resultado de estos cambios puede presentarse redistribución de la grasa corporal, debilidad muscular y osteoporosis. Algunos signos clínicos observados con frecuencia son poliuria, polidipsia y polifagia.
Durante la terapia, la administración de las dosis terapéuticas puede suprimir el funcionamiento del eje hipotámalo-hipófisis-adrenal.
La utilización de corticoesteroides en vacas durante la lactancia puede ocasionar una disminución temporal en la producción de leche.
La inducción del parto con corticoesteroides puede estar asociada a una viabilidad reducida de la progenie y a un incremento en la incidencia de retención de placenta.
Los corticoesteroides también pueden inducir inmunosupresión.

Período de resguardo:
Carne: 36 días
Leche: 6 días
No administrar a equinos destinados al consumo humano.

Precauciones especiales para el operador:
Ninguna.

Condiciones de almacenamiento:
Almacenar a temperatura ambiente (15° – 25° C). Proteger de la luz.

Presentaciones:
Estuche con un (1) frasco de 50 mL. Incluye inserto.

Fabricado por:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer,
Holanda.

Importado y distribuido por:
Intervet Chile Ltda.
Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.
Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg. SAG N°: 1101