BOVILIS® VISION 8

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Vacuna inactivada contra Clostridium chauvoei, septicum, haemolyticum, novyi, sordelli y perfringens tipos C & D

Suspensión inyectable

Composición:

Cada dosis contiene:

Clostridium chauvoei, cepa 5677-2                                                                      ≥ 75% PD

Clostridium septicum, cepa 6750-2                                                                      ≥ 75% PD

Clostridium haemolyticum, cepa 5982                                                                 ≥ 75% PD

Clostridium novy tipo B, cepa 3047                                                                      ≥ 0,5 IU/mL*

Clostridium sordelli, cepa 4513                                                                             ≥ 1,0 IU/mL*

Clostridium perfringens tipo C, cepa CWC 3602                                                 ≥ 10 IU/mL*

Clostridium perfringens tipo D, cepa 455 E                                                          ≥ 2 IU/mL*

Excipientes c.s.p.                                                                                                              2 mL

• Preservante: formaldehído
• Adyuvante: SPUR (Adyuvante 10x con emulsionante “O”)

Indicaciones de uso:

Inmunización activa, como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por Clostridium chauvoei (Carbunclo sintomático), Clostridium septicum (Edema maligno), Clostridium haemolyticum (Hemoglobinuria bacilar), Clostridium novyi (Hepatitis necrótica infecciosa), Clostridium sordelli y Clostridium perfringens Tipos C & D (Enterotoxemia).

Especies de destino:

Bovinos.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Dosis:

2 mL.

Vía de administración:

Subcutánea.

Programa de vacunación:

2 dosis.

Primera dosis: a partir de los 3 – 4 meses de vida

Refuerzo: repetir a las 3 – 4 semanas posteriores

Revacunación:

Se recomienda la revacunación anual.

En animales susceptibles a la re-exposición a Clostridium haemolyticum, se recomienda revacunar cada 5 -6 meses.

Modo de empleo:

• Se deberá adoptar las medidas de asepsia habituales, tales como la utilización de jeringas y agujas estériles.
• Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15 – 25°C) al momento de la aplicación.
• Agitar vigorosamente antes y durante la vacunación.

Contraindicaciones:

Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

No vacunar animales parasitados, enfermos, subnutridos o bajo condiciones de estrés.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:

Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones transitorias y leves en el sitio de inyección. En caso de reacción anafiláctica, se recomienda tratar con epinefrina.

Período de resguardo:

Cero días.

Precauciones especiales para el operador:

La autoinyección puede provocar una reacción alérgica con intenso dolor e inflamación. En caso de auto-inyección accidental, solicite atención médica.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener refrigerada, entre 2 – 7°C. No congelar.

Presentación:

Frasco conteniendo 500 mL, equivalente a 250 dosis. Incluye prospecto interno.

Fabricado por:

Intervet Inc.

35500 West 91st Street, DeSoto, Kansas, USA.

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO

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Reg. SAG N°: 1846-B